No dia 17 de abril é celebrado o Dia Mundial do Hemofílico, uma data dedicada a conscientizar a população sobre essa condição genética rara que afeta a coagulação do sangue.

A hemofilia é causada por uma deficiência ou ausência de certos fatores de coagulação no sangue. Existem dois tipos principais: A e B. Na hemofilia A, o fator de coagulação VIII é deficiente ou ausente, enquanto na hemofilia B, é o fator IX. Esses fatores são essenciais para a coagulação sanguínea, e sua deficiência resulta em sangramentos prolongados.

Sintomas e Diagnóstico

Os sintomas variam de leves a graves, dependendo do grau de deficiência do fator de coagulação. Sangramentos nas articulações, músculos e tecidos moles são comuns e podem ocorrer espontaneamente ou após lesões menores. Outros sintomas incluem hematomas frequentes, sangramento nasal prolongado, presença de sangue na urina ou fezes e hemorragias durante procedimentos cirúrgicos ou extração dentária. O diagnóstico é geralmente feito por meio de exames de sangue para medir os níveis dos fatores de coagulação, com testes genéticos para determinar a causa específica da condição.

Tratamento e Gerenciamento

 Embora não haja cura, avanços no tratamento permitem que os pacientes levem vidas mais normais e ativas. O tratamento principal envolve a reposição dos fatores de coagulação deficientes por meio de infusões intravenosas. Essas infusões podem ser administradas em casa com treinamento adequado, permitindo que os pacientes respondam rapidamente a sangramentos e lesões. Além disso, medicamentos como a desmopressina (DDAVP) podem ser usados para estimular temporariamente a liberação de fatores de coagulação armazenados no corpo. A fisioterapia desempenha um papel importante no fortalecimento muscular e na prevenção de danos articulares.

Prevenção e Cuidados

Embora a hemofilia seja uma condição hereditária, é possível prevenir complicações graves com o diagnóstico precoce e o tratamento adequado. Aconselhamento genético também pode ser oferecido a indivíduos com histórico familiar de hemofilia para entender melhor os riscos de transmissão da condição. Além disso, evitar atividades de alto risco que possam resultar em lesões graves é crucial para prevenir sangramentos graves. O uso de equipamentos de proteção, como capacetes e protetores articulares, pode ajudar a reduzir o risco de lesões em atividades esportivas e recreativas.

O Dia Mundial do Hemofílico destaca a importância do diagnóstico precoce, tratamento adequado e apoio contínuo para os pacientes e suas famílias. Com avanços na medicina e pesquisa, espera-se melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados pela hemofilia, rumo a um futuro com acesso universal a cuidados adequados e eficazes.